מיקי שחם מביא חידושים ומחקרי תאי-גזע ודם טבורי: בתאי זרע המפתח לתיקון עתידי של מוטציות גנטיות

יולי 22, 2015

מיקי שחם מביא חידושים ומחקרי תאי-גזע ודם טבורי: בתאי זרע המפתח לתיקון עתידי של מוטציות גנטיות.

טכניקה לעריכת הגנום בתאי גזע בוגרים לייצור זרע הודגמה על ידי מדענים מאוניברסיטת אינדיאנה ומאוניברסיטת סטנפורד ומאוניברסיטת טקסס, עם פוטנציאל למחקר בסיסי ולריפוי גנטי.

דווח על ידי מיקי שחם כי תאי הגזע במחקר כללו תאי זרע ראשוני, שהם הבסיס לייצור הזרע ותאי גזע בוגרים שרק תורמים מידע גנטי לדור הבא. תיקון פגמים בתאים יכול למנוע מוטציות מלעבור לדורים הבאים, אומרים החוקרים.

החוקרים השלימו "הוכחה של מושג" ניסוי שבו הם יצרו שבר בגדילי דנ"א של גן שעבר מוטציה בתאי עכבר, ולאחר מכן תיקן את ה- DNA באמצעות תהליך הנקרא רקומבינציה הומולוגית, החלפת מקטעים פגומים עם אלה נכונים.

מיקי שחם מדגיש, כי מאז שנת 1988, דם טבורי  הוא המקור המועדף לתאי גזע בטיפולים המטולוגיים ורפואת חידוש האיברים /רגנרטיבית.  מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, אורתופדיה ועוד.

תאי הגזע במחקר כללו תאי זרע ראשוני, שהם הבסיס לייצור הזרע ותאי גזע בוגרים שתורמים מידע גנטי לדור הבא. כך, תיקון פגמים בתאים יכול למנוע מוטציות מלעבור לדורים הבאים.

"הראינו את דרך להציג חומר גנטי שהשתפר מאוד ממה שכבר הוכח בעבר," אמרה כריסטינה דן, מהמחלקה לכימיה ב- IU Bloomington ואחד ממחברי המחקר. "טכניקה זו מתקנת את המוטציה ולא משאירה סימן אחר בגנום."

הנייר, 'הגנום עריכה בעכבר גזע תא זרע ראשוני / תאים באמצעות תכנון הנדסי', יצא לאור בכתב העת המדעי PLoS.

המחבר הראשי, דניאל פאנסלאו, ביצע את המחקר. מחברים נוספים הם מבית הספר לרפואה של אוניברסיטת סטנפורד ובאוניברסיטת דרום המרכז רפואי טקסס.

אתגר למחקר היה העובדה שתאי גזע 'תא זרע ראשוני', כמו סוגים רבים של תאי גזע בוגרים, קשים להפרדה, תרבית ולעבוד איתם. לקח שנים של מאמץ אינטנסיבי על ידי מעבדות רבות לפני נוצרו התנאים לפני כעשור כדי לשמור ולהפיץ את התאים.

המשוכה העיקרית הייתה למצוא דרך לבצע שינויים ספציפיים, ממוקדים לגן עכבר, ללא הסיכון למחלות. החוקרים השתמשו באנזימים כדי ליצור הפסקת גדיל כפולה ב- DNA ולהביא לתיקונו של הגן.

תאי גזע ששונו במעבדה הושתלו לתוך האשכים של עכברים. התאים המושתלים גדלו או יישבו בתוך האשכים. עם זאת, ניסיון לגדל את העכברים לא הצליח.

במחקר נפרד, שפורסם בכתב העת Cell, מדענים מכמה מוסדות בסין השתמשו בטכנולוגיה שונה כדי לערוך גן פגום בתאי גזע של זרע ראשוני. במחקר זה, העכברים הצליחו לשחזר בהצלחה את הגן המתוקן לאחר השתלה של התאים.

מיקי שחם – ימשיך לעדכן את הקוראים בחידושים ותגליות תאי הגזע ודם טבורי – בכלל, ורפואת חידוש האיברים /רפואה רגנרטיבית.

התפתחות המחקר והיכולות להבנה טובה יותר של תאי הגזע וההתקדמות בטיפול גנטי. היכולת לערוך את הגנום יכולה להקל על ניתוח של תפקוד גן והתהליכים שבאמצעותם תאי זרע מתמיינים.

המחקרים מראים טכניקות לתיקון מוטציות שיעילות יותר משיטות קודמות. העובדה שהם עובדים על תאי זרע ראשוני היא משמעותית במיוחד. בעוד הריפוי הגנטי היה יעיל בטיפול במחלות מסוימות, חולים חיים עם הידיעה שהם עלולים להעביר מחלה גנטית לילדיהם.

מימיו הראשונים, הבעיה של התחום הפורץ ומציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה של איסוף דם טבורי והמספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאים להשתלה לילדים בלבד.

מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית (האחד ב- 33% והשני ב- 81%), שיכולים לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואה התחדשותית / רפואה רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.

מודעות פרסומת

מיקי שחם מביא חידושי ומחקרי תאי גזע: מחקר מצא קשר בין צמיחת יתר של תאים ואוטיזם.

יוני 8, 2015

מיקי שחם מביא חידושי ומחקרי תאי גזע: מחקר מצא קשר בין צמיחת יתר של תאים ואוטיזם.

לוקים בהפרעת ספקטרום האוטיזם לעתים קרובות חווים תקופה של צמיחה מואצת במוח לאחר הלידה. לא ידוע מדוע, או אם השינוי קשור לשינויים התנהגותיים ספציפיים.

עודכן על ידי מיקי שחם כי מחקר חדש של חוקרים באוניברסיטת UCLA מדגים כיצד דלקת, קו ההגנה הראשון של מערכת החיסון, יכולה לגרום לחלוקת יתר של תאי גזע עצביים שיכול לגרום "יתר" במוח.

"הראינו כי דלקת עלולה לגרום למוח גדול יותר וסופו של דבר להתנהגות אוטיסטית, באמצעות ההפעלה של תאי גזע עצביים במוח של יונקים ומבוגרים," אמר ד"ר הארלי קורנבלום, מנהל מרכז תאי הגזע במכון UCLA למדעי המוח והתנהגות האנושית.

החוקרים חיקו גורמים סביבתיים שיכולים להפעיל את המערכת החיסונית, כגון זיהום או הפרעה אוטואימונית – על ידי הזרקה לעכבר בהריון מינון נמוך מאוד של lipopolysaccharide, רעלן שנמצא בחיידק E.coli. החוקרים גילו שהרעלן גרם לייצור מוגזם של תאי גזע עצביים.

החוקרים מצאו שבעכברים עם מוח מוגדל מוצגות גם התנהגויות כמו אלה הקשורות לאוטיזם בבני אדם. לדוגמא, כאשר הם הופרדו מאמם כגורים, היה פחות סיכוי שיגלו עניין באינטראקציה עם עכברים אחרים, נראו רמות גבוהות של חרדה וסיכוי גבוה יותר להתנהגויות חוזרות כמו טיפוח מוגזם.

מיקי שחם מציין, כי מאז שנת 1988, דם טבורי הוא המקור המועדף לתאי גזע בטיפולים המטולוגיים ורפואה מחדשת /רגנרטיבית.

מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, אורתופדיה ועוד.

"יש גורמים סביבתיים רבים שיכולים להפעיל את המערכת החיסונית של אישה בהריון. למרות שידוע שדלקת אימהית מהווה גורם סיכון לכמה הפרעות התפתחותיות כגון אוטיזם, לא חשב לגרום להם ישירות," הוא אמר וציין כי "אוטיזם הוא הפרעה תורשתית באופן ברור ביותר, אבל גורמים אחרים, שאינם גנטיים ברורים משחקים תפקיד."

החוקרים מצאו גם ראיות לכך שצמיחת המוח המופעלת על ידי התגובה החיסונית, הייתה גדולה עוד יותר בעכברים עם מוטציה גנטית ספציפית – חוסר עותק אחד של גן מדכא גידולים הנקרא phosphatase וhomolog tensin, או PTEN. חלבון PTEN בדרך כלל מסייע במניעת תאים מגידול וחלוקה מהירה מדי. בבני אדם, גן PTEN מוביל לגודל גדול מאוד של הראש או מקרוצפליה, מצב שגם קשור לסיכון גבוה לאוטיזם.

"אוטיזם הוא קבוצה מורכבת של הפרעות, עם מגוון רחב של סיבות," אמר קורנבלום. "המחקר שלנו מראה דרך אפשרית שדלקת אימהית יכולה להיות אחד גורמים התורמים, גם אם הוא לא אחראי בלעדי, דרך אינטראקציות עם גורמי סיכון ידועים."

בנוסף, הצוות מצא כי בריבוי יתר של תאי גזע, המוח העצבי היה מגורה על ידי ההפעלה של מסלול מולקולרי ספציפי (מסלול הוא סדרה של פעולות בין מולקולות בתוך תא שמובילה לתפקוד תא מסוים). במסלול זה מעורב האנזים מונואמין NADPH, שחוקרי אוניברסיטת UCLA מצאו בעבר שקשור לצמיחת תאי גזע עצבי.

"התגלית של מנגנונים אלה זיהתה מטרות טיפוליות חדשות לגורמי הסיכון הקשורים לאוטיזם משותפים", אמר ג'נל לה בל, חוקר במעבדתו של קורנבלום.

"בשילוב עם ממצאים קליניים בעבר, נתונים אלה מוסיפים ראיות משמעותיות ששינויים במוח הקשורים לאוטיזם לפני הלידה ממשיכים להתפתח לאחר לידה," היא אמרה.

מיקי שחם – ימשיך לעדכן את הגולשים בחידושי תאי הגזע והדם הטבורי – בכלל, ורפואה מחדשת /רפואה רגנרטיבית.

קורנבלום הוסיף כי "הממצאים שהיפר-הפצה של תאי גזע עצבי, יכולה לתרום לתכונות הקשורים לאוטיזם בצורה מפתיעה. ההשערה שלנו – שאמצעי אפשרי אחד שבו אוטיזם עלול להתפתח הוא באמצעות ייצור יתר של תאים במוח, אשר גורם לאחר מכן לשינוי הקישוריות, זו דרך חדשה לחשוב על אטיולוגיה ואוטיזם."

השלב הבא, אומרים החוקרים, הוא לקבוע אם וכיצד השינויים שנצפו מובילים לשינויים בקשרים בין תאי המוח, ואם ניתן לשנות השפעות אלה אחרי שהן קרו.

מימיו הראשונים, הבעיה של התחום הפורץ ומציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה של איסוף דם טבורי ועל כן במספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאימים להשתלה לילדים בלבד.

מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית (ב- 33% וב- 81%, בהתאם לאביזר), שיכול לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואת חידוש איברים / רפואה רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.


מיקי שחם מביא חידושי ומחקרי תאי גזע: הקשר שבין גן דיבור לגרורות תאי סרטן השד.

אפריל 27, 2015

מיקי שחם מביא חידושי ומחקרי תאי גזע: הקשר שבין גן דיבור לגרורות תאי סרטן השד.

רשת סבוכה של פעילות המאפשרת לתאי סרטן השד לעבור מהגידול הראשוני בשד לגידולים חדשים בחלקים אחרים של הגוף, בתהליך המכונה גרורות.

עודכן על ידי מיקי שחם כי צוות מחקר בראשות חוקרים במרכז הרפואי "בית ישראל" (BIDMC) גילה קישור לא צפוי בין גורם שעתוק הידוע כמסדיר את התפתחות הדיבור והשפה והקולוניזציה של סרטן השד הגרורתי.

הממצאים החדשים מראים כי, כאשר "השתיקו" את גורם השעתוק FOXP2, הידוע גם בגן הדיבור, הדבר מעניק לתאי סרטן השד את התכונות והמאפיינים המאפשרים להם לשרוד ממאירויות .

"זיהינו פונקציה שלא תוארה בעבר עבור FOXP2, גורם שעתוק בסרטן השד", מסביר מחבר ד"ר אנטואן קרנוב, חוקר במחלקה לפתולוגיה ב- BIDMC ועוזר פרופסור לפתולוגיה בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת הרווארד. "מצאנו ש FOXP2 המדוכא ורמות גבוהות של 199microRNA – המעכב במעלה הזרם הן תכונות בולטות של סרטן השד הקליני המתקדם."

מיקי שחם מציין, כי מאז שנת 1988, דם טבורי הוא המקור המועדף לתאי גזע בטיפולים המטולוגיים ורפואה מחדשת /רגנרטיבית.

מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, אורתופדיה ועוד.

המעבדה של קרנוב חוקרת את התפקידים שתאי גזע מזנכימאליים ( (MSCsמשחקים בפיתוח הגרורות של סרטן השד.

MSCs הם תאי אב מבוגרים המתפקדים כמגיבים המוקדמים של הגוף, הצפויים לנקוט פעולה כדי לסייע לרקמות שנפגעו בתיקון, יוצאים מהנישות שלהם בעצמות, לדוגמא, לדם, נודדים לאזורים של דלקת ומארגנים את ארגון התגובות של הגוף בזמן ריפוי פצעים.

עבודה קודמת של קרנוב גילתה כי MSCs מגיבים לגידולי שד, בדומה לדרך בה הם מגיבים לפצע או זיהום וכי תאים אלה משתתפים בהקמתה של סטרומה בשד, רשת תמיכה של תאים וההפרשות שלהם שקיימות בסביבה של תאים סרטניים.

"אנחנו חושבים שעל ידי פעולות ישירות על התאים הסרטניים ועל ידי מניפולציה תאים אחרים בסביבה, יסייעו לתאי סרטן יכולות טובות יותר לשרוד ולשגשג", אומר קרנוב.

למרות הרחבת הידע של תפקיד MSCs לממאירות שד, התגובות מולקולריות שבבסיס של תאי סרטן השד ל MSC לא ברורות באופן מלא. במחקר חדש זה, החוקרים יצאו לזהות את התפקיד שמייקרו-רנ"א שיחקו בתהליך.

ל- miRNAs פונקציות קריטיות בפתוגנזה של סרטן.

"אחרי שגילינו שמירנה-199a יזם בתאים הסרטניים על ידי MSCs קידום פנוטיפים תאי גזע הסרטניים אלה ומקל על גרורות סרטן, בחנו את המכניזם של הפעולות של miR-199a," מסביר קרנוב.

FOXP2 בעיקר היה מעורב בוויסות התפתחות הדיבור והשפה וכמה דיווחים שתיארו פונקציות לחלבון זה בהתהוות רקמת העצבים. גם דיווחים נוספים מצאו קשר בין FOXP2 לפיתוח רקמות, כגון ריאות.

"היינו סקרנים ורצינו לברר את העסק של FOXP2 בסרטן השד", הוא מוסיף. "באופן מפתיע, מצאנו כי הדיכוי בתאי הגידול היה מספיק כדי להרחיב את תכונות תא הגזע הסרטני וגרם לתאים הסרטניים לשלוח גרורות הרבה יותר במרץ."

מיקי שחם – ימשיך לעדכן את הגולשים בחידושי תאי הגזע והדם הטבורי – בכלל, ורפואה מחדשת /רפואה רגנרטיבית.

ממצאים אלה התיישבו עם תוצאות דומות שקבעו כי הגברת ביטוי miR-199a ודיכוי FOXP2 הם תכונות בולטות של סרטן שד קליני אגרסיבי ומייצגות פרמטרים פרוגנוסטיים עצמאיים להישרדות הכוללת.

"אנחנו צעד אחד קרוב יותר להבנה כיצד תאים במייקרו-הסביבה של הגידול, כמו MSCs, מקדמים את הגידול הממאיר של תאי סרטן", אומר קרנוב. "אנחנו חוקרים כעת באופן הדוק יותר התפקיד הפוטנציאלי של FOXP2 כמדכא גרורות."

מימיו הראשונים, הבעיה של התחום הפורץ ומציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה של איסוף דם טבורי ועל כן במספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאימים להשתלה לילדים בלבד.

מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית (ב- 33% וב- 81%, בהתאם לאביזר), שיכול לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואת חידוש איברים / רפואה רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.


מיקי שחם מביא דיווחי וחדשות תאי גזע מהעולם: תאי גזע וחוש הריח

אוקטובר 16, 2013

מיקי שחם מביא דיווחי וחדשות תאי גזע מהעולם: תאי גזע וחוש הריח

לזבוב הפירות אין אף, אבל חלק גדול ממוחו מוקדש לעיבוד של ריחות. זבובים מסתמכים על חוש הריח יותר מאשר על חושים אחרים עבור פעילויות חיוניות, כגון מציאת זיווג והימנעות מסכנות.

חוקרים באוניברסיטת וושינגטון מדיסון גילו שגן שקרוי "פחות רחוק" (distal-less) חיוני ליכולת הזבוב לקלוט, לעבד ולהגיב לריחות.

כמו כן, הובהר על ידי מיקי שחם, כי כפי שדווח במהדורה הנוכחית של Proceedings of the National Academy of Sciences ,החוקרים מצאו גם עדות לכך שהגן חשוב ליצירה ושמירה על תאי גזע מתחדשים  במבנה של המח הגדול, שמגיב לעיבוד ריחות ומבצע תפקידים חשובים.

הגן השותף ביונקים וביניהם בני אדם, נקרא DLX , הינו החשוב בהקשר הריח. הגן חשוב גם בהקשר של אוטיזם ואפילפסיה. ע"י מחקר על פעילותו על נוירונים של זבוב הפירות, החוקרים מקווים להבין יותר גם על DLX.

"אנחנו מעוניינים לדעת ברמה הבסיסית מה הגן הזה עושה במערכת ההרחה של זבוב הפירות ואיך הוא עושה זאת", אמר מחבר ראשי של העבודה דר 'גרייס בקהולף- פוק, פרופסור לביולוגיה תאית ורגנרטיבית בבית ספר לרפואה ובריאות הציבור של אוניסברסיטת ויסקונסין."אנחנו גם מקווים שמה שלמדנו על זבובים יעזור לנו להבין איך הגן עובד בבעלי חוליות, כולל בני אדם."

מחקר על distal-less יותר קל מאשר DLX , היא מוסיפה, במיוחד כי לעכברים ובני אדם יש שישה גני DLX ואילו לזבובים רק Distal-less אחד.

ריחות נקלטים בזבוב הפירות דרך תאי עצב שמעוצבים לקליטת ניחוח-נוירוני קליטת הרחה. מהנוירונים המידע עובר בשלוחות תאי העצב למח הגדול-למבנה שקרוי גופיף פטרי  mushroom body (MB),, שלאחר מכן גורם לזבוב לעוף בכיוון הנכון-לקראת מזון למשל או להתרחק מטורף.

צוות המחקר של בוקהוף-פוק חקרו את distal less במשך שנים. לפני כן הם חקרו את תפקידו במערכת השמיעה של הזבוב ובהתפתחות הגפיים.

המחקר הנוכחי של מערכת ההרחה נעשה בזחל ולא בזבוב בוגר (המודל הנפוץ יותר). נתיחת הזחלים דרשה ידיים מיומנות אבל היתרון בזחל הוא בכך שהוא מציג מבט פשוט יותר על התפתחות המח , חיווט ותובנה לגבי תהליכים מוקדמים בהתפתחות.

החוקרים גילו ש-distal less היה דרוש להתפתחות וגדילת תאים מגוונים במערכת ההרחה, כולל אלו שקולטים, משדרים  ומעבדים מידע. Distal less  צריך לפעול על מנת לאפשר התנהגות הרחה נורמלית  בזחל. אם הגן פגום , חוש הריח לא קיים.

עם איפוס MB  החוקרים גילו יחסים חיוניים בין distal less  ותאי גזע שחיים הכי הרבה ומשגשים בזבוב הפירות.

הצוות של בוקהוף-פוק גילו שבזבובים עם הגרסה שעברה מוטציה בגן , תאי הגזע האלה לא שגשגו. אף מדען לא צפה בפגמים כל כך רציניים בתאים אלה בשלב כה מוקדם.

המדענים  זיהו סמנים שיאפשרו להם ללמוד איך תאי הגזע מחליטים לאילו תאים מתמחים  הם יהפכו ואיך גדילתם יכולה להיות מבוקרת.

"אנחנו רוצים לזהות את הנישה, או מיקרוסביבה של תאי גזע, ותאים שם שמספקים קלט של גדילה שדרוש לשמירה על "גזעיות" של התאים".
בוקהוף-פוק מאמינה שזו מקבילה טובה לביולוגיה של תאי גזע הומניים .

"המודל שלנו יכול לשמש לניתוח עתידי של איך הגן עושה בקרה על תאי גזע", היא אומרת.

הניסויים פתחו פתח להבנה טובה יותר של אבולוציה בחוש הריח.

נמסר על ידי מיקי שחם, כי זה שנים, דם טבורי מהווה את המקור היישומי המועדף, שכן תאי גזע מדם טבורי ראשוניים יותר – אינם נושאים עדיין מערכת חיסונית. עשרות מחלות וטיפולים באמצעות תאי גזע מדם טבורי נחקרים ומצויים בניסויים קליניים במסגרת רפואת חידוש האיברים והריפוי התאי. בשל היות תאי גזע שמקורם בדם טבורי בעלי יכולת התמיינות לסוגים שונים של תאי גוף, עשויים גם הם לשרת השתלות רפואת חידוש איברים דוגמת הטיפול באוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, פרקינסון, פגיעות נוירולוגיות, ראיה, שמיעה, לב, סוכרת וכיוב'.

הדעה הרווחת היא שהתפתחות של מערכות הרחה של זבוב ויונקים לא תלויה אחת בשניה, אמר בוקהוף-פוק, לו יש עניין רב בביולוגיה התפתחותית.

עבודתנו מאתגרת את הדעה הרווחת. אנחנו חושבים שכשזה מגיע למערכת ההרחה יכול להיות אב קדמון משותף לזבובים ויונקים."

עבודה מתקדמת יותר שנעשתה ע"י חוקרים אחרים הראתה ש"תרשימי חיווט" או ארגון של נוירונים , מעורבים בהרחה בזבובים ויונקים הינם זהים.

אמנם זה היה מיוחס לאבולוציה  מתכנסת, תהליך בו יצורים שונים מפתחים מאפיינים מסוימים מתוך הצורך להתאקלם באותה סביבה מסוימת, ולא מסיבה של שושלת משותפת.

העבודה החדשה מהקבוצה של בוקהוף פוק מראה, שמנגנון גנטי שמשמש בהתפתחות מערכות הרחה של זבובים ויונקים – דומה.

"זה תומך ברעיון שלאב הקדמון המשותף כבר הייתה מערכת הרחה ושהמבנה נשמר עם הזמן" .

הובטח כי מיקי שחם – מומחה לתאי גזע, שימור דם טבורי ובנק דם טבורי, מבעלי החברות האחיות "בנק החיים" וסיטוג'ן, ימשיך לעדכן את הגולשים בנושא תאי הגזע והדם הטבורי – בכלל, ורפואת חידוש איברים | רפואה התחדשותית | רפואה מחדשת | רפואה רגנרטיבית | Regenerative Medicine | Gene Therapy, העושה שימוש בתאי גזע שמקורם בדם טבורי ומקורותיהם האחרים – בפרט.

הדמיון גורם למחקרים על הגנים של זבובים להיות יותר רלוונטיים למחלות בני אדם לעומת מה שחשבו קודם, היא אומרת.

הממצאים הופכים את זבוב הפירות למודל חזק לחקר תפקיד הגן distal less.

"אנחנו חושבים שלמחקרים אלה  יש פוטנציאל להיות מאוד רלוונטיים לביולוגיה של האדם", אומרת בוקהוף-פוק.

עד כה, עם כל הטוב יותר שבפן היישומי של תאי הגזע מדם טבורי בהשוואה למקורות האחרים,  ה ב ע י ה  של התחום היא ביעילות האיסוף הנמוכה של דם טבורי והמצב מצוי בשינוי בימים אלה, מיקי שחם הוא שפיתח את טכנולוגיית ומכשיר הסיטוג'ן – הטכנולוגיה הראשונה בעולם באמצעותה ניתן לאסוף מספר תאי גזע מדם טבורי הגבוה משמעותית (בכ- 80%) שיכול לשרת גם:

  • השתלות במבוגרים ולא רק בילדים כפי המצב עד היום.
  • סדרות השתלות של רפואה רגנרטיבית / רפואת חידוש איברים, הדורשות במצטבר מספר תאים גבוה.
  • טיפול במגוון מחלות שונות במהלך החיים.

לפי מיקי שחם, בארץ, הטכנולוגיה זמינה ללקוחות בנק דם טבורי "דם טבורי", בלבד ובקרוב מתחיל שיווקה גם בעולם.